遵义乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测和医院里做的病理检测是一回事吗?
- 不是一回事。医院病理检测主要是在显微镜下观察细胞和组织形态,确定肿瘤的性质和类型。而这个基因检测是在分子层面分析DNA序列的变异,揭示驱动肿瘤生长的基因异常,两者从不同角度提供信息,相辅相成。
- 报告里主要会包含哪些内容?
- 报告会详细列出在您血液中检测到的与乳腺/卵巢癌相关的基因突变信息,包括靶向用药、化疗敏感性、遗传风险(如林奇综合征)及预后相关指标的分析,并附有专业的解读建议。
- 这个费用包含专家解读报告的费用吗?
- 是的,费用包含了由专业团队生成的检测报告。报告会详细解读基因变异的意义、相关的靶向及化疗药物信息,并附有对临床决策的参考提示。如有需要,也可以提供进一步的报告咨询服务。
- 报告上写的“意义未明突变”是什么意思?严重吗?
- “意义未明突变”指发现了基因序列改变,但目前全球医学研究尚未明确该改变与肿瘤发生或药物疗效有直接关联。它不直接等同于致病,但需要被记录。建议您将报告归档,并告知直系亲属。随着医学进步,未来可能会有新的解读,届时可重新评估。
- 我是外地的,在遵义做完检测,报告可以寄到我老家吗?
- 可以的。在报告生成后,我们可以根据您的要求,将纸质报告邮寄到您指定的国内地址(邮费由我方承担),同时您也会收到电子版报告,方便您及时查看。
用户评价 (7条,均分4.9)
我是通过主治医生推荐来的,本来担心医院和检测机构之间传资料会泄露信息。后来发现他们和医院用的是专线加密传输,我的样本只有编号过去,连年龄都是区间。这种机构间的数据隔离做得不错。
机构回复
您提及的环节非常重要。我们与医疗机构的合作采用标准化的数据脱敏接口,只交换必要的检测编号与结果,实现临床需求与隐私保护的有效平衡。
我是看了科普文章,出于健康管理目的自费检测的。120个基因卖这个价格,在市场上算中等偏上,但看中你们报告解读服务好。果然,拿到报告后客服耐心给我讲了半小时,把那些专业术语都解释成大白话。我觉得知识付费,服务也是价值的一部分。
机构回复
感谢您如此细致的评价!我们坚信,专业的报告解读是将检测价值传递给用户的关键一环。您能认可我们的服务价值,是对我们团队莫大的鼓励。
我是在医院门诊抽的血,护士直接帮忙安排好了样本寄送,我什么都不用管,特别省心。之前还担心流程复杂,结果从抽血到收到电子报告,大概就一周多点,中间没让我操任何心。报告直接在手机上看,挺清楚的,还有电话解读服务,整体感觉非常顺畅方便。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于通过与合作医疗机构的标准流程衔接,为受检者提供便捷的无忧服务。后续的线上报告查询与专业解读支持也是我们服务的核心环节,很高兴能为您带来顺畅的体验。
我是体检发现CA125偏高,有点害怕,自己主动查的这个项目。价格比我预想的低一些,毕竟查这么多基因。等了大概两周拿到报告,结果是阴性,心里一块大石头落地了。花钱买了个安心,觉得性价比可以。
机构回复
感谢您的分享!我们始终认为,将先进的检测技术应用于早期风险评估和健康管理意义重大。您的结果令人安心,祝您继续保持健康!
检测是为了安心的,没想到服务这么细致。报告里有一个意义未明的突变,我挺担心。客服没有敷衍,而是帮我预约了免费的遗传咨询,专家花了半小时详细解释了各种可能性以及家庭成员的筛查建议,彻底打消了我的疑虑。
机构回复
对于意义未明的变异,提供专业的咨询至关重要。我们很高兴能通过这项附加服务为您提供明确的指引,这也是我们售后关键一环。
报告的科学性和严谨性我认可,但装帧和设计可以更友好一些。现在全是黑白纸质文档,重点不突出,查阅起来有点费劲。如果能做成带有颜色区分、图表更清晰的版本,用户体验会提升一大截。
机构回复
非常感谢您从用户体验角度提出的细致建议!我们已启动报告视觉优化项目,新的彩色图表和重点高亮版本正在测试中,预计不久后上线。
因为涉及家族遗传信息,我要求检测后销毁我的血液样本。本来以为会很麻烦,没想到客服非常顺畅地帮我走了申请流程,并提供了样本销毁的电子证明。这种尊重用户选择权的态度太好了。
机构回复
再次感谢您的信任!样本的处置权完全属于您。我们提供便捷的样本销毁申请通道并出具证明,这是您的权利,也是我们应尽的义务。很高兴我们的服务能让您满意。
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